Život s cystickou fibrózou Modulátory v liečbe cystickej fibrózy 2.5.2021 17:40 Naposledy sme sa venovali transplantácii pľúc, ktorá je jednou z možností, ako vyliečiť cystickú fibrózu. Ale transplantácia je naozaj tou poslednou, krajnou možnosťou záchrany už aj preto, že sa nedá zaručiť, že sa nájde vhodný darca. Neporovnateľne menej bolestnou metódou sú lieky, takzvané modulátory.
Spoločnosť Ako fungujú transplantácie na Slovensku? 14.2.2021 18:21 Jednou z možností boja proti cystickej fibróze, ktorú sme doposiaľ nespomínali, je transplantácia pľúc. Tentokrát sme, výnimočne, hovorili aj o transplantácii iných orgánov, pre iné ochorenia, ktoré sa netýkajú iba cystickej fibrózy, a ktoré sa robia na Slovensku. V štúdiu sme privítali docentku doktorku Zuzanu Žilinskú, hlavnú odborníčku pre orgánové transplantácie MZ SR, doktora Martina Chrastinu, hlavného transplantačného koordinátora MZ SR a docentku Martu Hájkovú, prednostku pneumologickej kliniky v bratislavskom Ružinove.
Život s cystickou fibrózou Cystická fibróza z pohľadu genetiky 26.1.2021 22:57 Na ochorenie cystickej fibrózy sme sa tentokrát pozreli práve z genetického hľadiska. Genetika zaznamenala veľký pokrok vo výskume. Viac nám o tejto téme povedali Gabriel Minarík, molekulárny biológ a Nina Bližnáková, detská pneumologička.
Život s cystickou fibrózou O prístrojoch a zdravotníckych pomôckach, ktoré pomáhajú pacientom prežiť 19.12.2020 17:06 Na prvý pohľad vyzerá dieťa s cystickou fibrózou ako úplne bežné, zdravé dieťa, ale zdanie klame. Totiž to, čo je pre nás všetkých samozrejmosťou - že ráno vstaneme a normálne dýchame, si dieťa, ktoré sa narodí s cystickou fibrózou, musí každý deň vybojovať. Je to hygiena horných, dolných dýchacích ciest alebo respiračná fyzioterapia, ktorá zahŕňa niekoľko hodín denne inhalovania, rehabilitácie a cvičenia. Viac o téme povedala Petra Kolcúnová, fyzioterapeutka, a Radek Černý, technický odborník.
Život s cystickou fibrózou Liek pre pacientov s cystickou fibrózou je už dostupný. Ako funguje? 21.11.2020 16:16 Približne pred dvoma mesiacmi nastala pre našich pacientov s cystickou fibrózou významná, šťastná chvíľa. Korektory a modulátory na liečbu základnej príčiny ochorenia, sú na trhu od roku 2012, no až teraz sa konečne po mnohých rokoch čakania tieto prevratné lieky dostali po prvýkrát aj k nám na Slovensko. O tejto téme sme sa rozprávali s detským lekárom pre cystickú fibrózu v Banskej Bystrici Brankom Takáčom a zástupcom Klubu cystickej fibrózy Petrom Štepánkom.
Život s cystickou fibrózou Čo spôsobuje cystická fibróza? 25.9.2020 18:34 Cystická fibróza je v povedomí verejnosti stále veľmi málo známa napriek tomu, že sa môže týkať každého. Jeden z 23 ľudí je totiž nositeľom génu cystickej fibrózy bez toho, aby o tom vedel. Až keď sa spoja dvaja nositelia tohto génu, majú štvrtinovú šancu, že sa im narodí dieťa s touto diagnózou. No a na ňu sa na Slovensku umiera vo veľmi mladom veku. O téme sme sa porozprávali s pneumologičkou Evou Bérešovou a s Katarínou Štepánkovou z CF Asociácie.
Život s cystickou fibrózou O liečbe, ktorá zachráni či predĺži život mnohým mladým ľuďom 26.6.2020 22:07 Po prvej fantastickej správe o schválení lieku Orkambi, ktorú sme sa dozvedeli začiatkom júna, prišla ďalšia výborná a to priamo z úst ministra zdravotníctva Mareka Krajčího. Okrem neho sme v našej relácii privítali napríklad aj Roberta Mistríka či Martu Hájkovú z Centra pre liečbu CF dospelých. Na záver nám pre radosť na saxofóne zahrala Miška Šipeková.
Koronavírus Ako sa s ochorením cystická fibróza vysporadúvajú mladí ľudia 22.5.2020 22:06 Vyše 300 slovenských detí a mladých ľudí s cystickou fibrózou stále nedostáva liek z USA, ktorý dostávajú pacienti vo všetkých okolitých štátoch a vo všetkých vyspelých štátoch Európy okrem Slovenska. Deti s CF majú síce neľahké detstvo, ale popritom sa hrajú, a vážnosť ich situácie viac vnímajú ich rodičia. Naplno si deti uvedomia zložitosť svojho života až v určitom veku. Možno ako tínedžeri, možno na prahu dospelosti. Do relácie sme si pozvali troch takýchto obdivuhodných mladých ľudí.
Spoločnosť Cystická fibróza. Zriedkavé ochorenie, ktoré si zaslúži pozornosť 25.4.2020 13:56 Na Slovensku žije 350 detí a mladých ľudí s cystickou fibrózou. Toto ochorenie je zriedkavé, no nie ojedinelé. O tejto chorobe sme sa rozprávali s doktorkou Ivetou Neuschlovou z pľúcnej kliniky v Podunajských Biskupiciach, s Kristínou Baloghovou, mamičkou trojročného pacienta a s Michaelou Krížovou.
Spoločnosť Doktorka N. Bližnáková o živote s cystickou fibrózou 11.4.2020 18:26 Pozreli sme sa na pomerne zriedkavú chorobu – cystickú fibrózu. Deťom výrazne skracuje bezstarostné detstvo, pretože už od narodenia musia bojovať o každý svoj nádych. Cystická fibróza však aj skracuje život. Pritom sa môže týkať každého z nás. Jeden z 25 ľudí na Slovensku je nositeľom génu cystickej fibrózy. Ak sa však stretnú dvaja nositelia tohto génu a splodia spolu dieťa, toto dieťa môže na cystickú fibrózu ochorieť. O téme sme sa porozprávali s doktorkou Ninou Bližnákovou.
