Vyše 300 slovenských detí a mladých ľudí s cystickou fibrózou stále nedostáva liek z USA, ktorý dostávajú pacienti vo všetkých okolitých štátoch a vo všetkých vyspelých štátoch Európy okrem Slovenska. Deti s CF majú síce neľahké detstvo, ale popritom sa hrajú, a vážnosť ich situácie viac vnímajú ich rodičia. Naplno si deti uvedomia zložitosť svojho života až v určitom veku. Možno ako tínedžeri, možno na prahu dospelosti. Do relácie sme si pozvali troch takýchto obdivuhodných mladých ľudí.
Viac
k Téme
Cystická fibróza. Zriedkavé ochorenie, ktoré si zaslúži pozornosť
Na Slovensku žije 350 detí a mladých ľudí s cystickou fibrózou. Toto ochorenie je zriedkavé, no nie ojedinelé. O tejto chorobe sme sa rozprávali s doktorkou Ivetou Neuschlovou z pľúcnej kliniky v Podunajských Biskupiciach, s Kristínou Baloghovou, mamičkou trojročného pacienta a s Michaelou Krížovou.
Najnovšie: Život s cystickou fibrózou
na stránke ta3.com
Vážení diskutujúci!
Teší nás váš záujem vyjadrovať svoj názor a diskutovať pod príspevkami, ktoré sú uverejnené na našej webovej stránke. Je v našom záujme, aby komunita našich čitateľov komunikovala na vecnej, demokratickej a ľudsky akceptovateľnej úrovni, preto sme sa rozhodli vymedziť pravidlá, v rámci ktorých by podľa nás mala prebiehať debata pod článkami. Veríme, že diskusiu neochudobnia, naopak, pomôžu k jej vecnejšej rovine.
Keďže sa na našej webstránke nachádzajú tisícky článkov a nie je v našich možnostiach neustále ich monitorovať, budeme radi, ak nám v tom pomôžete. Hneď vedľa tohoto Kódexu pribudla možnosť nahlasovať nevhodné príspevky.
Za nevhodné považujeme príspevky:
Ďakujeme za pochopenie.
Tím TA3