Na Slovensku žije 350 detí a mladých ľudí s cystickou fibrózou. Toto ochorenie je zriedkavé, no nie ojedinelé. O tejto chorobe sme sa rozprávali s doktorkou Ivetou Neuschlovou z pľúcnej kliniky v Podunajských Biskupiciach, s Kristínou Baloghovou, mamičkou trojročného pacienta a s Michaelou Krížovou.
Viac
k Téme
Doktorka N. Bližnáková o živote s cystickou fibrózou
Pozreli sme sa na pomerne zriedkavú chorobu – cystickú fibrózu. Deťom výrazne skracuje bezstarostné detstvo, pretože už od narodenia musia bojovať o každý svoj nádych. Cystická fibróza však aj skracuje život. Pritom sa môže týkať každého z nás. Jeden z 25 ľudí na Slovensku je nositeľom génu cystickej fibrózy. Ak sa však stretnú dvaja nositelia tohto génu a splodia spolu dieťa, toto dieťa môže na cystickú fibrózu ochorieť. O téme sme sa porozprávali s doktorkou Ninou Bližnákovou.
Najnovšie: Život s cystickou fibrózou
na stránke ta3.com
Vážení diskutujúci!
Teší nás váš záujem vyjadrovať svoj názor a diskutovať pod príspevkami, ktoré sú uverejnené na našej webovej stránke. Je v našom záujme, aby komunita našich čitateľov komunikovala na vecnej, demokratickej a ľudsky akceptovateľnej úrovni, preto sme sa rozhodli vymedziť pravidlá, v rámci ktorých by podľa nás mala prebiehať debata pod článkami. Veríme, že diskusiu neochudobnia, naopak, pomôžu k jej vecnejšej rovine.
Keďže sa na našej webstránke nachádzajú tisícky článkov a nie je v našich možnostiach neustále ich monitorovať, budeme radi, ak nám v tom pomôžete. Hneď vedľa tohoto Kódexu pribudla možnosť nahlasovať nevhodné príspevky.
Za nevhodné považujeme príspevky:
Ďakujeme za pochopenie.
Tím TA3