Rodičia hľadajú peniaze na liek cez zbierky, rezort chce, aby počkali
Rodičia štyroch detí, ktoré majú spinálnu svalovú atrofiu, by podľa rezortu zdravotníctva mali počkať do mája na závery Európskej liekovej agentúry. Rodičia totiž bojujú o liek, ktorý v Európe nie je registrovaný. Jeho výrobca ho predáva za dva milióny dolárov. Rodičia preto stále hľadajú peniaze cez zbierky.
