J&J je v Európe pozastavená, o vakcíne rozhodne lieková agentúra
Európska agentúra pre lieky oznámila, že rozhodnutie o bezpečnosti vakcíny proti covidu americkej spoločnosti Johnson & Johnson (J&J) by mohla zverejniť na budúci utorok (20. apríla). EMA vo vyhlásení uviedla, že usporiada virtuálny tlačový brífing o záveroch posudzovania bezpečnosti vakcíny J&J v spojitosti s viacerými prípadmi výskytu krvných zrazenín.
Brífing je naplánovaný na utorok 15.00 h (17.00 h SELČ). EMA dodala, že tento čas je predbežný. Americká spoločnosť Johnson & Johnson oznámila, že sa rozhodla pozastaviť používanie svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 v Európe. Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv a americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb predtým odporučili pozastavenie používania tejto vakcíny.
Dôvodom bola predbežná opatrnosť úradov po výskyte šiestich prípadov krvných zrazenín po očkovaní, ktoré teraz FDA a CDC vyšetrujú. Expert z FDA Peter Marks neskôr povedal, že jedna z týchto šiestich osôb zomrela a ďalšia je vo vážnom stave. Experti z CDC v stredu oznámili, že bez ďalších údajov ešte nemôžu rozhodnúť, či používanie vakcíny J&J obmedzia len na niektoré skupiny obyvateľstva USA.
